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美吉生物最新视觉报道_上海美吉(2024年12月全程跟踪)

内容来源：冲顶技术团队所属栏目：热点更新日期：2024-12-03

美吉生物

美吉生物推出真菌ITS多样性绝对定量技术传统的微生物扩增子测序方法主要通过测定细菌16S rRNA、真菌ITS或真核生物18S序列来分析微生物群落的组成和相对丰度。然而，这种方法无法提供微生物的绝对丰度信息，也无法反映微生物总负荷的变化，这可能导致误导性的结论，阻碍对微生态研究的全面理解。𐟌€ 在Nature、Science和Microbiome等顶级期刊上，已有多篇论文强调了绝对丰度在微生物群落动态变化研究中的重要性。𐟓š 为了克服传统扩增子测序的局限性，美吉生物在16S微生物多样性绝对定量技术之后，推出了真菌ITS微生物多样性绝对定量技术。 𐟔 该技术利用内标法绝对定量测序技术，能够一次性获得样品中微生物的总绝对拷贝数和单个物种的绝对拷贝数，从而反映微生物群落的动态变化。美吉生物的真菌ITS多样性绝对定量方法针对ITS1区，通过向样品DNA中添加已知拷贝数的不同浓度梯度混合的Spike-in DNA序列（Spike-in DNA是人工设计合成的DNA，其设计的可变区与公共数据库中的核苷酸序列缺乏一致性，作为内标序列用于定量），共同进行PCR扩增、文库构建和测序。然后，根据Spike-in DNA在扩增子测序中获得的序列数和其理论绝对拷贝数绘制标准曲线，实现对样本中的各微生物的绝对定量。 𐟌🠨復Š€术的应用领域广泛，包括环境、临床和农业等领域。通过提供更清晰、更全面的数据信息，有助于更好地理解微生物群落的动态变化。 𐟓栩€样建议：可选引物：ITS1F-ITS2R（真菌ITS1区）环境样品送样量要求详见微生物多样性取样指南，请提供样本分组信息和理化（临床）指标信息 DNA样品送样要求：Qubit检测DNA浓度≥10ng/，体积≥50ul，OD260/280=1.8~2.0并确保DNA无降解、无污染（需提供抽提DNA的样本用量（如土壤/g），抽提后获得的DNA总量（ng））通过这些技术，美吉生物为微生态研究提供了更全面、更准确的数据支持。𐟌𑀀

𐟌ˆ 美吉生物：从售前到售后的全方位点赞！ 𐟏ƒ‍♂️ 销售热情：销售代表主动上门，详细介绍产品。在参观公司后，我考虑送少量样本进行实验。 𐟔젥”技术支持：在送样前，销售带来了技术专家，为我们单位进行了讲座。与技术专家的沟通非常顺畅，他们提供了专业的实验设计和建议，解答了我的疑惑。 𐟔砥”Ž服务：在实验过程中，我遇到了使用云平台的问题，售后团队及时为我解决了问题，确保了实验的顺利进行。 𐟌Ÿ 总体评价：感谢美吉生物公司和销售杨经理，他们的专业服务和及时响应让我非常满意。𐟑𐟑𐟑

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