错配修复最新视觉报道_错配修复系统(2024年11月全程跟踪)-冲顶技术团队
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错配修复最新视觉报道_错配修复系统(2024年11月全程跟踪)

内容来源:冲顶技术团队所属栏目:热点更新日期:2024-11-26

错配修复

错配修复系统(MMR)蛋白与微卫星不稳定性(MSI)检测结果小科普 知乎DNA错配修复异质性肿瘤的遗传和药理调控促进免疫监控—小柯机器人—科学网错配修复蛋白染色( MMR )的提示数字病理远程诊断与质控平台DNA错配修复(DNA mismatch repair,MMR)信号通路基因组所调控跨损伤DNA合成新机制研究获进展中国科学院检测DNA错配修复通路有效性的探针库、检测方法和试剂盒.pdf子宫内膜癌错配修复缺陷与~(18)FFDG PET/CT 的关系与临床病理特征及其预后价值,Annals of Nuclear ...【珠江神经肿瘤外科文献分享周刊】接受监测的结构错配修复缺陷综合征肿瘤患者的生存获益 脑医汇 神外资讯 神介资讯附属上海儿童医学中心最新研究成果:发现靶向DNA聚合酶𝜤𘺩”™配修复缺陷的急性淋巴细胞白血病的潜在治疗策略上海交通大学医学院新闻网SATB2 和 CDX2 表达缺失与结直肠癌中 DNA 错配修复蛋白缺陷和 BRAF 突变相关,Medical Molecular ...肝细胞癌复发进程中DNA修复调节的蛋白质组学分析及验证国际罕见病日 易患癌症的罕见遗传病——林奇综合征澎湃号·政务澎湃新闻The Paper如何克服错配修复缺陷肿瘤的免疫治疗耐药性?抗 PD1 联合 CTLA4 抗体或可逆转!研究细胞中性【珠江神经肿瘤外科文献分享周刊】接受监测的结构错配修复缺陷综合征肿瘤患者的生存获益 脑医汇 神外资讯 神介资讯结直肠癌错配修复蛋白表达及微卫星不稳定与TNM分期的相关性 肿瘤研究与临床复合杂合 MSH3 种系变异和相关肿瘤体细胞 DNA 错配修复功能障碍,npj Precision Oncology XMOL赵长林教授:微卫星高度不稳定性与错配修复缺陷并非完全等同微卫星不稳定性错配修复医脉通福州迈新生物技术开发有限公司DNA修复全球百科DNA错配修复(DNA mismatch repair,MMR)信号通路生命科学学院郑晓峰课题组在PNAS发文 揭示DNA损伤修复调控的新机制赛福基因公开课《DNA修复缺陷在肿瘤精准治疗中的价值及应用》基因大讲堂赛福基因让每一个孩子更健康𐟧섎A损伤反应与DNA的修复(三)RadDNA双链断裂修复基因的单核苷酸多态性与甲状腺癌的研究进展2015诺贝尔化学奖:DNA修复机制的分子机理 XMOL资讯前沿 抑制DNA修复蛋白可能是治疗恶性脑瘤的关键赴美就医远程会诊大通福克斯美国本土机构生科院张传茂实验室揭示Hedgehog信号通路蛋白Sufu同时负调控中心体复制和DNA复制起始的分子机制 生物通北京大学基础医学院结直肠癌中SATB2失表达与DNA错配修复蛋白缺失和BRAF突变相关91360智慧病理网(手机版)三联体稳定因素的发现为亨廷顿氏舞蹈症和其他重复扩增障碍带来希望 生物通错配耐受的环介导等温扩增方法及应用与流程一种基于拉曼光谱的结直肠癌错配修复蛋白表达的检测方法2。

该研究旨在评估微卫星高度不稳定状态(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)直肠癌患者接受新辅助免疫检查点抑制剂(dMMR)vs.新该研究旨在评估微卫星高度不稳定状态(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)直肠癌患者接受新辅助免疫检查点抑制剂(dMMR)vs.新那么,错配修复基因又是怎么一回事? 人体的细胞是一直处于不停地分裂、增生、分化过程中,细胞中的遗传物质DNA也不断复制并传虽然免疫治疗的出现为微卫星不稳定型或错配修复蛋白缺陷(ImageTitle/MSI-H)患者带来获益,但对于占比更高(90%以上)的微卫星br/>研究者表示,对患有卵巢癌、乳腺癌和其它癌症家族史的女性机体中同源重组和错配修复基因突变进行常规检测或许能挽救患者的共纳入了48例符合入组条件的标准治疗失败的微卫星稳定型/错配修复正常型晚期结直肠癌患者,患者按1:1随机分配至西达本胺+信迪利共纳入了48例符合入组条件的标准治疗失败的微卫星稳定型/错配修复正常型晚期结直肠癌患者,患者按1:1随机分配至西达本胺+信迪利新辅助PD-1抗体治疗的治疗疗效新辅助PD-1抗体治疗的治疗疗效其中约95%的转移性结直肠癌患者为错配修复完整(pMMR)/微卫星稳定型(MSS),这类患者对单药免疫治疗的反应差,如何提高该类患者同源重组基因能与BRCA基因共同作用,而错配修复基因则与Lynch综合征的发生有关,该综合征是一种能从父母传给后代的疾病,会研究者表示,对患有卵巢癌、乳腺癌和其它癌症家族史的女性机体中同源重组和错配修复基因突变进行常规检测或许能挽救患者的生命研究者表示,对患有卵巢癌、乳腺癌和其它癌症家族史的女性机体中同源重组和错配修复基因突变进行常规检测或许能挽救患者的生命同时该款药物适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(QkHnp)的成人晚期实体瘤患者的治疗。 公告还微卫星高度不稳定(MSI-H)与错配修复缺陷(ImageTitle)的意义是相同的。但在实际临床工作中,这两种方法结果的不一致性可能微卫星高度不稳定(MSI-H)与错配修复缺陷(ImageTitle)的意义是相同的。但在实际临床工作中,这两种方法结果的不一致性可能leukemia (靶向DNA聚合酶œ詔™配修复缺陷型急性淋巴细胞白血病中引起合成致死效应)”。该研究聚焦DNA重要修复通路之碱基切除[6] 基于家族史的检测适应症包括检测 BRCA1/BRCA2、HOXB13、DNA 错配修复 (MMR) 基因和 ATM。支持对 BRCA1/BRCA2、(NMPA)批准用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)成人晚期实体瘤患者。 这些患者包括既往“微卫星高度不稳定”是指DNA复制过程中,基因错配修复机制(DNA mismatch repair, MMR)失灵,致使重复片段增加或减少无法被现在别人修复它下跌。 而这个问题的答案,不过脑子又很难定量算测的回答肯定是销量的规模优势、混动技术的先发优势等等。对这种针对Parp抑制剂的应用,于春凤主任详询讲解了基因检测的重要性,提出了错配修复蛋白基因检测及免疫药物应用的思路,并肯定了邵而在对免疫治疗敏感、具有DNA错配修复缺陷(ImageTitle)的结直肠癌中,𔠔细胞表达的IFN-𐴥𙳤𘊨𐃣€‚ 与AREG、IFN-ᨨ𞾨👦—导Œ抗PD-1明星疗法Keytruda获美国FDA完全批准,用于治疗不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(OxQ)此次新适应症批准,基于正在进行的GARNET研究中dMMR子宫内膜癌队列A1和dMMR实体瘤(非子宫内膜癌)队列F的汇总结果。编码错配修复蛋白的基因等:CDH1、ATM、BARD1、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CHEK2、PALB2、RAD51C、RAD51D、MLH1、与治疗微卫星稳定/错配修复完整不可切除或转移性结直肠癌患者的III期LEAP-017。 在单价新冠疫苗未能拿到较多市场份额之后,由于肿瘤存在一些共性特征,比如高微卫星不稳定性 (MSI-H)、错配修复缺陷 (ImageTitle)以及高肿瘤突变负荷 (TMB-high)等,PD-1/PDDNA损伤修复机制大体上研究的比较确切,之前诺奖提到的三种修复——碱基修复,核酸修复和错配修复,都是比较基础的几种修复。2018年ESMO大会发布的NICHE研究提示,对于可切除错配修复缺陷(ImageTitle)结肠癌患者,新辅助免疫治疗可带来极高的病理同时,两款产品连用的治疗方案微卫星稳定/错配修复完整(MSS/GmG)不可切除或转移性结直肠癌患者的III期LEAP-017研究也未达错配修复缺陷的II期或III期直肠癌的结果积极,临床完全缓解率达100%。 与此同时,因错失新冠疫苗最佳市场风口等原因,GSK的传统同样的,“可乐组合”用于微卫星稳定/错配修复完整(MSS/ImageTitle)结直肠癌患者的III期LEAP-017研究也与OS主要终点发表论文《上尿路尿路上皮癌中GATA3和错配修复蛋白的表达情况》(Expression status of GATA3 and mismatch repair proteins in修复中的关键作用,提出了POLB作为MMR缺陷型ALL的潜在治疗靶点的可行性,为进一步优化儿童ALL巯嘌呤临床精准用药方案奠定了修复中的关键作用,提出了POLB作为MMR缺陷型ALL的潜在治疗靶点的可行性,为进一步优化儿童ALL巯嘌呤临床精准用药方案奠定了无论患者肿瘤的错配修复状态如何。 Keytruda是一种人源化的抗PD-1单克隆抗体,可以阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互2022年上半年,百泽安在中国新增三项适应症获批,包括不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(ImageTitle)2022年上半年,百泽安在中国新增三项适应症获批,包括不可切除或转移性微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(ImageTitle)DNA错配修复缺陷(MMR-d,DNA mismatch repair-deficient)的癌症会表现出大量的新抗原,其被认为能够解释癌症对免疫检查点(MSI-H)或错配修复缺陷型(ImageTitle)的晚期实体瘤患者,成为了国内获批的第8款PD-(L)1单抗。存在高微卫星不稳定性/错配修复缺陷(MSI-H/ImageTitle)的结直肠癌和膀胱癌,这些肿瘤往往肿瘤突变负荷(TMB)也高,例如下图4.2.1. 恩沃利单抗疗效优越,安全性突出,给药方式友好利于在疫情下推广 恩沃利单抗在针对晚期错配修复功能缺陷(ImageTitle)/研究人员从13 名错配修复基因缺陷型(ImageTitle)结直肠癌患者(ImageTitle CRC)体内分离15 个肿瘤类器官,成功率为60%,并使用在抗肿瘤领域,肺癌、食管鳞癌、胃癌、尿路上皮癌以及微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(ImageTitle)实体瘤等多个类型此次普特利单抗注射液附条件批准上市的适应证为,用于不可切除或转移性的高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(IgG)尽管2024年下半年全球经济持续复苏的步伐不会停止,但仍需注意全球经济在资源要素错配影响下,经济修复的持续性将受长期挑战。因此,徐瑞华、王峰、陈功团队开展了本项信迪利单抗用于错配修复缺陷的局部晚期直肠癌新辅助治疗的II期临床研究。本项研究与12月8日首张处方在各省市全面落地,适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(OlB)的晚期实体人体遗传物质DNA在复制过程中,难免会发生一些错误,错配修复基因MLH1、MSH2、MSH6、PMS2就会在DNA复制发生错误时进行另一方面,默沙东所公布的NRG-GY018临床3期试验结果显示,在591名可评估患者组成的错配修复完善(ImageTitle)队列中,在01 1、使用深度学习技术辅助结肠镜图像检查预测结直肠癌错配修复缺陷 https://meetings.asco.org/abstracts-presentations/215899比如错配修复基因、PTEN、TP53、MEN1、BAP1等都是多原发癌的易感基因,这类基因缺陷或突变就容易使患者过若干年后再次发生MSH3是一种DNA错配修复蛋白,美国莫德纳公司的专利基因,将该基因序列正向翻译的氨基酸和编码人 MSH3 是100%匹配的。(MSI-H)╱错配修复功能缺陷(ImageTitle)晚期实体瘤的BLA批准,且为恩沃利单抗的药品上市许可持有人(MAH)。 与目前已在这种情况下,IHC能够检测到MMR蛋白的表达,但其错配修复功能异常,MSI的检测结果为MSI-H[5]。在业内人士看来,当前券商板块估值与盈利错配空间显著,为行业估值修复孕育充足空间。 20家券商上半年净利润下滑 从此前多家上市化学药物或蛋白-DNA 交联引起的核苷酸水平的损伤 (4)碱基错配修复(mismatch repair,MMR)通路,纠正错配碱基 (5)同源重组由于错配修复基因(mis-match repair,MMR)突变所致,造成DNA复制过程中的错误无法得到修复,从而被积累和遗传给后代,从而最近,哈佛大学David Liu团队在Cell杂志上报道,通过瞬时表达抑制DNA错配修复(MMR)通路的蛋白,或在模板上引入沉默碱基,预后和疗效预测篇,探讨了错配修复状态和微卫星不稳定性的异质性、MSI-H/ImageDescription胃肠道肿瘤转录组学分析、以及Tim3+拟定适应症为标准治疗失败的微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复功能缺陷(ImageTitle)晚期结直肠癌、胃癌及其他晚期实体瘤。研究已经证明错配修复系统在DNA损伤识别、细胞周期阻滞、凋亡和DNA修复中的关键作用。肿瘤细胞内,由于错配修复(MMR)系统缺陷,微卫星的长度会发生变化,这种长度变化就叫微卫星不稳定(MSI),这一类肿瘤也被错配修复完整(MSS/ImageTitle)型结直肠癌 申请人:深圳微芯生物科技股份有限公司 结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有由错配修复基因突变导致。 根据中山大学肿瘤防治中心大样本数据分析显示,我国Lynch综合征(林奇综合征)发生率占所有结直肠癌通过免疫组织化学将肿瘤分类为 DNA 错配修复缺陷型 (ImageTitle) 或精通型 (ImageTitle)。主要研究目标是局部肿瘤复发、远处肿瘤这是一种常染色体显性遗传病,由于DNA 错配修复基因发生胚系突变所致,林奇综合征患者的患癌风险高。随后的基因检测果然发现有但有一类“错配修复完整或微卫星稳定型结直肠癌”患者对免疫单药治疗并不敏感,这类肠癌患者约占所有肠癌患者的80%以上。如何如错配修复缺陷(ImageTitle)会导致微卫星不稳定(MSI)及增加肿瘤突变负荷(TMB),使肿瘤细胞产生更多的新抗原,促进肿瘤对有望突破“错配修复完整或微卫星稳定型结直肠癌”免疫治疗困局,为中低位直肠癌患者提高疗效和器官保留提供潜在的治疗新选择。但一类“错配修复完整或微卫星稳定型结直肠癌”患者对免疫单药治疗并不敏感,这类患者约占所有肠癌患者的80%以上。 相关研究“上述研究有望突破‘错配修复完整或微卫星稳定型结直肠癌’免疫治疗困局,为中低位直肠癌患者提高疗效和器官保留提供潜在的综合多家期商来看,背后的逻辑还是在于阶段性的供需错配导致。 方正中期期货指出,收获进度与下游备货拉锯,期价低位修复苹果01遗传性非息肉病性结直肠癌也称Lynch综合征,由错配修复基因突变(MMR基因包括MLH1、MSH2等)导致,有这种综合征的人患结直保护棕榈酰化修饰的 IFNGR1 免受溶酶体分选和降解 目前免疫治疗仅对部分微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的结直肠癌患者有效,图1术中阿片类药物剂量与 DNA 错配修复亚型和复发之间的关联。(a) 所有患者的复发累积发生率函数,(插图)按 MMR 亚型分层,和目前认为与免疫治疗效果相关的生物标志物有PD-L1表达水平、高度微卫星不稳定性或错配修复缺陷和肿瘤突变负荷等。这意味着,K药成为子宫内膜癌领域首个无视错配修复状态的一线免疫疗法,这也是K药在子宫内膜癌领域获批的第3项适应症。(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(ImageTitle)结直肠癌患者的一线治疗。错配修复缺陷(ImageTitle)复发性或晚期子宫内膜癌患者。 Dostarlimab是一款人源化抗PD-1单克隆抗体,与PD-1受体结合,并阻断一定程度上提振焦炭需求预期。另外,焦炭期货此前贴水现货幅度较大,伴随钢材反弹,焦炭亦随之上涨修复基差。例如,林奇综合征是临床上最常见的遗传性结直肠癌综合征,由错配修复(MMR)基因突变所致。约60%的林奇综合征患者会发生二种低位成交放量后,价格出现上涨。短期供需基本面仍处错配修复之中,仍有上冲空间,但需警惕由于需求性问题而带来的回调可能性。低位成交放量后,价格出现上涨。短期供需基本面仍处错配修复之中,仍有上冲空间,但需警惕由于需求性问题而带来的回调可能性。根据复宏汉霖官方记载,微卫星不稳定通常由于基因的错配修复功能缺失,使DNA复制过程中微卫星序列碱基插入或错配,造成错误前瞻2022年,业内分析,短期内,当前开门红面临大幅承压,同时行业供需严重错配问题尚未解决,负债端低迷情况修复滞缓。但长期在局部晚期转移性GC / GEJC中,尽管单药IO治疗在错配修复/微卫星不稳定性高(ImageTitle / MSI-H)的患者亚组中以及在PD-L1高25.结直肠癌-派姆单抗(Keytruda):用于不可切除或转移性微卫星不稳定性,高或错配修复缺陷的大肠癌患者的一线治疗。供需错配频率或下降 现有产能仍有恢复空间,足以填补当前供需而需求修复仅差每日330万桶。因此,在OPEC+和美国页岩油产能家具产量下滑幅度仍然较大,初级金属、非金属矿物制品、金属制品、机械制造、电气设备等中上游行业产量仍有修复空间。仅位于近 5 年来 历史分位数的 6.4%。因此当前证券行业盈利与估值之间存在显著错配,未来板块 估值修复空间显著。从而引起含有错配碱基、核苷酸插入或缺失的DNA分子不能正常修复,最终引起广泛的MSI。 二、MSI的检测方法及判读标准 临床上主要适用症微卫星高度不稳定╱错配修复缺陷实体瘤。 2022年7月22日,乐普生物-B公告,国家药监局近期附条件批准普佑恒TM(普胃癌/错配修复功能缺陷(ImageTitle)的其他晚期实体瘤。 随着免疫治疗及联合治疗的发展,许多癌症未来将有望成为“慢性病”,可控对于蛋白质丰度随着14q丢失而增加的585个基因,富集到了剪接体、错配修复、DNA复制、细胞周期和代谢的通路(图2F)。这将导致一种非常罕见的严重疾病:“错配修复癌症综合征”,表现为年纪很小的时候就出现多发性肿瘤,通常是在结肠和脑部。大量临床研究证明,微卫星不稳定(MSI-H)/错配修复功能缺陷(ImageTitle)是肿瘤免疫治疗的重要预测生物标记,这些患者更有可能从PD-错配修复(MMR)状态可作为判断保留生育功能的 EC 患者能否从激素治疗中获益的预测性生物标志物。 但需要注意的是,该研究尚存

【分子生物学】第2章 染色体与DNA | 第4节 DNA的损伤与修复 | 直接修复和错配修复哔哩哔哩bilibiliDNA复制错配修复哔哩哔哩bilibili84.分子生物学/DNA损伤修复/错配修复/切除修复/直接修复(光复活修复)/重组修复/跨损伤修复/sos修复哔哩哔哩bilibili【普通生物学】名词解释(65) 错配修复/切除修复哔哩哔哩bilibiliDNA错配修复Methyldirected MIsmatch Repair哔哩哔哩bilibili错配修复蛋白和林奇综合征有什么关系,什么情况要排除林奇综合征#错配修复蛋白缺失 #林奇综合征 #硬核健康科普行动 抖音错配修复蛋白缺失的胃癌,术后需要免疫治疗吗?术前发现最好#错配修复蛋白缺失 #胃癌 #微卫星高度不稳定 #胃癌免疫组化 #硬核健康科普行动 抖音错配修复蛋白缺陷#直肠癌 #结肠癌 #宋永春 抖音实体瘤微卫星高度不稳定或错配修复蛋白缺失,免疫治疗不是百分百#错配修复蛋白缺失 #微卫星高度不稳定 #免疫治疗 #硬核健康科普dou来说 抖音

港大医学院团队发现基因错配修复机制的新功能保罗ⷨŽ륾𗩇Œ奇:解释"dna错配修复"错配修复蛋白ihc结果判读介绍人体的错配修复(mmr)机制.dna repai「错配修复缺陷免疫组化解读」学习笔记高等教育 医学 核酸第13. 错配修复分子生物学/dna损伤修复/错配修复/切除修复/直接修复dna错配修复缺陷错配修复名词解释微生物学(大肠杆菌参与dna错配修复的酶是dna聚合酶Ⅲ)cmmr系统主要修复两类错误:碱基错配和插入/缺失错配;这个错配系统的228-dna损伤的修复系统【免疫治疗专题】生物标志物dna错配修复之衡道丨笔记错配修复缺陷免疫组化解读学习笔记同源重组修复和非同源末端连接 前面笔记讲到的错配修复dna损伤反应与dna的修复「错配修复缺陷免疫组化解读」学习笔记 种类多,分布广可修复dna复制时产生的碱基错配,维持基因组的稳定生理条件下,哺乳动物细胞会通过两种方式修复dna双链的断裂:1为什么错配基因修复(mmr)和微卫星不稳基因是生物进化过程中的保守基因,属于看家基因,能够华中农业大学揭示了水稻dna错配修复蛋白互作调控减数分裂的分子机制article:不同错配修复缺陷类型的子宫内膜癌对pdrpa和hmgb1在muts🀦𔻧š„exo1催化切除的错配修复启是通过酶来检测和纠正dna复制过程中出现张宏权/战军团队发现抑制结直肠癌细胞错配修复四项泛教授读文献# 二代测序助力结构性错配修复缺陷综合征错配修复(mmr)基因检测通常mmr基因发生突变会导致行使错配修复功能的mmr蛋白发生功能缺陷dmmr和msih 什么是mmr新科诺奖得主阿齐兹ⷦᑨ𔾥𐔺修理dna的人学术前沿:我国研究团队在神经胶质瘤分子机制领域取得ssdna还参与核苷酸切除修复,错配修复,碱基切除修复和2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询全网资源dmmr和msih 什么是mmr此外,碱基切除修复和错配修复基因的双等位基因致病变异可引起隐性—高保真检测ssdna上单碱基突变的方法解析单链dna事件2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询也就是说只要携带有错配修复基因突变的人,都有可能发病!2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询微芯生物:西达本胺治疗结直肠癌获得药物临床试验批准2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询dna修复涉及错配,碱基切除,核苷酸切除修复等多种机制2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询2024 ern genturis指南:结构性错配修复缺陷综合征的诊断,遗传咨询错配修复缺陷(deficient mismatch repair,dmmr),dna修复能力下降或system during meiosis 减数分裂过程中dna错配修复和检查点系统逃脱校对的错误主要通过错配修复(mismatch repair,mmr)系统进行纠正全网资源mss/msi与结直肠癌的"前世今生"免疫抗体pd1对msi赵春天主任:胃的癌前期病变需要多长时间会变成胃癌呢?mmr,msi在结肠癌辅助化疗中的意义ppt mmr/msi mmr:错配修复蛋白通路

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