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液相色谱原理权威发布_液相色谱仪厂家(2024年11月精准访谈)

内容来源:冲顶技术团队所属栏目:观点更新日期:2024-11-27

液相色谱原理

离子色谱仪操作指南:从原理到实践 𐟌ˆ 离子色谱是什么? 离子色谱(Ion Chromatography)是高效液相色谱(HPLC)的一种,专门用于分析阴离子和阳离子。它利用低交换容量的离子交换树脂作为固定相,通过电导检测器连续监测流出物的电导变化来进行分离。 𐟔 离子色谱的原理 离子色谱的分离过程基于离子交换树脂上的可离解离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间的可逆交换。亲水性阴、阳离子的分离依赖于分析物溶质对交换剂的亲和力差异。亲和力弱的离子先于亲和力强的离子被洗脱。淋出液经过化学抑制器,将背景电导抑制到最小,从而在电导池中产生较大的电导信号。 𐟚€ 开关机操作 离子色谱仪的分析过程由进样、分离、抑制、检测和数据系统五部分组成。以下是基本操作步骤: 开机前的准备:打开实验室空调,根据样品检测条件和色谱柱条件配置所需的淋洗液和再生液。 开机: 打开打印机和计算机,进入操作系统。 打开氮气钢瓶总阀,调节减压阀分压表指针至0.2MPa左右,再调节色谱主机上的减压表指针至5psi左右。确认离子色谱仪与计算机数据线连接正常,然后打开离子色谱主机电源。 启动操作软件:点击开始、程序、Chromeleon、server monitor,双击桌面上工作站程序,再双击安装目录下离子色谱操作控制面板。 操作控制面板:打开后选中connected使软件与离子色谱仪联动起来。打开泵头废液阀排除泵和管路里的气泡,关闭泵头废液阀,开泵启动仪器,查看基线,待基线稳定后方可进样分析。 样品分析:建立程序文件、方法文件和样品表文件,将样品加入自动进样器或手动进样,启动样品表。若是手动进样,按系统提示逐个进样分析。 数据处理:建立标准曲线,打印标准曲线和待测样品分析报告。 关机:关闭泵和操作软件,关闭离子色谱主机电源,关闭氮气钢瓶总阀并将减压表卸压,最后关闭计算机、显示器和打印机电源。 通过以上步骤,你就能顺利进行离子色谱分析啦!𐟒ꀀ

LC-MS分析,科研神器! 液质联用(LC-MS)是一种将液相色谱(LC)和质谱(MS)结合起来的分析方法。它的工作原理是先将样品在高效液相色谱中离子化,然后根据离子的质荷比(m/e或m/z)进行分离,再进入质谱检测器检测每个离子谱峰的分子量信息,从而实现分析目的。LC-MS不仅可以对化合物进行定性分析,还能进行粗略的定量分析。 液质联用(LC-MS)的作用: 不挥发性化合物的分析测定; 极性化合物的分析测定; 热不稳定化合物的分析测定; 大分子量化合物(如蛋白质、多肽、多聚物等)的分析测定。 液质联用(LC-MS)的应用领域: 医药学:药物代谢、药物动力学、杂质分析、天然产物分析 生物化学:肽、蛋白质、寡核苷酸、糖 环境化学:农药和农残分析、有机污染物、土壤/食品/水分析 临床医学:新生儿检查、糖化血红蛋白(糖尿病)、血红蛋白变异、胆酸 食品科学:香料、添加物、包装物、蛋白质 合成化学:有机金属化合物、有机合成物 有机化学:表面活性剂、染料 液质联用(LC-MS)是一种非常强大的分析工具,广泛应用于各个领域,帮助科研人员更好地理解和分析复杂样品。

#明胶蛋白离子交换设备#**色谱法蛋白明胶交换器简介** 1. **原理简述**:色谱法是一种分离和纯化技术,蛋白明胶交换器则利用其特定的吸附性质,实现对蛋白质的分离和纯化。 2. **应用领域**:生物科研、制药工业等领域广泛应用,助力科研人员提纯关键蛋白质。 3. **优势特点**:操作简便、分离效果好,为蛋白质研究提供有力工具。 想要了解更多关于色谱法蛋白明胶交换器的知识吗?快来我们,一起探索生物科技的奥秘吧!记得点赞分享哦!

HPLC泵原理:柱塞式与双柱塞泵解析 在高效液相色谱仪(HPLC)中,泵是关键组件之一,负责输送流动相。其中,柱塞式往复泵和双柱塞泵是两种常见的泵类型。柱塞式往复泵的原理可以简单地理解为农村的手压井,通过两个冲程完成一次出液。那么,如何实现连续的液流呢?答案是串联或并联多个泵。 柱塞式往复泵的工作原理 𐟌𞊦Ÿ𑥡ž式往复泵的基本构造包括泵体、吸液和排液部分。泵体内部有一个或多个柱塞,通过往复运动来实现吸液和排液。每次冲程,柱塞会从泵体的一侧移动到另一侧,完成一次吸液或排液动作。 双柱塞泵的工作原理 𐟔„ 双柱塞泵则是由两个柱塞组成,它们同时进行吸液和排液的动作。通过串联或并联多个双柱塞泵,可以实现连续的液流输出。这样,即使在每个冲程之间,液流也不会中断。 串联与并联的组合 𐟔— 在实际应用中,可以通过串联或并联多个柱塞式往复泵或双柱塞泵来满足不同的流量需求。串联可以增加总流量,而并联则可以平衡流量分配,确保每个泵都能在最佳状态下工作。 通过这些原理图和文字说明,我们可以更深入地理解HPLC中的泵是如何工作的,以及它们在色谱分析中的重要性和作用。

柱色谱法实验报告 𐟓… 实验日期:2024年xx月xx日 𐟌᯸ 室温:xx℃ 𐟒堦𐔥Ž‹:xx kPa 𐟔 实验目的: 1️⃣ 掌握柱色谱法的基本原理。 2️⃣ 掌握柱色谱法的操作技术。 𐟓š 实验原理: 柱色谱法利用各组分在固定相上的吸附能力不同,以及洗脱剂对各组分的溶解能力不同,从而达到分离的目的。极性大的组分需要使用极性大的洗脱剂,极性小的组分使用极性小的洗脱剂。洗脱时,洗脱剂极性应先小后大,根据组分的极性大小进行洗脱。 𐟧ꠥꌧ”襓: 活性氧化铝、亚甲基蓝、荧光黄、乙醇 𐟔砥ꌦ�꤯𜚠 1️⃣ 装柱:将活性氧化铝填入色谱柱,注意不能有气泡。 2️⃣ 样品处理:将亚甲基蓝和荧光黄的混合液加入色谱柱。 3️⃣ 洗脱:使用洗脱剂进行洗脱,先使用极性小的洗脱剂,再使用极性大的洗脱剂。 4️⃣ 收集组分:收集蓝色色带组分(亚甲基蓝)和黄色色带组分(荧光黄)。 𐟓Š 实验结果: 对于亚甲基蓝和荧光黄的混合液,使用洗脱剂进行洗脱时,蓝色组分(亚甲基蓝)先被收集完,然后是黄色组分(荧光黄)。亚甲基蓝的吸附性较大,随溶剂流动时极性较小,而荧光黄的吸附性较小,随溶剂流动时极性较大。 𐟔젥ꌥˆ†析: 通过柱色谱法,我们可以有效地分离混合物中的各个组分。实验中,我们选择了合适的吸附剂和洗脱剂,使得各组分能够按照极性大小进行洗脱。实验结果证明了柱色谱法的有效性。

高效液相色谱的7种分离原理详解 高效液相色谱(HPLC)是一种广泛应用于化学、生物化学和药物研究中的分离技术。以下是HPLC的几种主要类型及其分离原理: 𐟌🠥𘩙„色谱法 原理:基于物质在固定相上的吸附能力差异进行分离。 固定相:通常为极性吸附剂,如硅胶、氧化铝等。 流动相:为有机溶剂或混合溶剂。 适合化合物:极性化合物,如氨基酸、有机酸等。 𐟔𕠦�‘分配色谱法 原理:基于溶质在固定相和流动相之间的正相分配原理,即溶质在固定相上的亲和力大于在流动相上的亲和力。 固定相:常采用氰基或氨基化学键合相。 流动相:使用非极性或弱极性的有机溶剂,如己烷、苯等。 适合化合物:中等极性和极性较强的化合物,如糖、氨基酸、核苷酸等。 𐟔𔠥向分配色谱法 原理:基于溶质在固定相和流动相之间的反相分配原理,即溶质在固定相上的亲和力小于在流动相上的亲和力。 固定相:通常使用非极性介质,如C8、C18等。 流动相:使用水或含有有机溶剂的缓冲溶液。 适合化合物:离极性较弱或非极性化合物,如脂肪酸、烃类等。 𐟔‹ 离子交换色谱法 原理:基于物质与固定相上离子交换基团的离子交换能力差异进行分离。 固定相:为离子交换树脂。 流动相:水或含有有机溶剂的缓冲溶液。 适合化合物:带电化合物,如氨基酸、多肽、蛋白质等。 𐟒Š 分子排阻色谱法 原理:基于分子大小差异进行分离。 固定相:为多孔性凝胶。 流动相:水或含有有机溶剂的缓冲溶液。 适合化合物:生物大分子,如蛋白质、核酸等。 𐟔Œ 离子色谱法 原理:基于离子在固定相和流动相之间的电迁移和分配行为差异进行分离。 固定相:为离子交换树脂或聚合物。 流动相:水或含有有机溶剂的电解质溶液。 适合化合物:无机离子和有机离子。 𐟔„ 离子对色谱法 原理:通过在流动相中加入与样品离子电荷相反的离子对试剂,使样品离子形成离子对,从而改变其在色谱柱上的保留行为。 固定相:为离子交换树脂或聚合物。 流动相:水或含有有机溶剂的电解质溶液,并加入离子对试剂。 适合化合物:带有相反电荷的离子对,如离子型药物、氨基酸等。

华熙仪微课堂系列:气相色谱仪的小知识 气相色谱仪是实验室一种常用的分析气体的仪器,它的应用领域有很多,如石油、化工、医疗、环境、卫生等等。气相色谱法是以气体作为流动相的色谱分离方法,其原理为利用试样中各组分在气相和固定相间的分配系数不同,试样气化后被载气带入色谱柱中,因吸附或溶解能力不同,各组分在色谱柱中的运行速度不同,从而达到分离效果。气相色谱适用于沸点较低、热稳定性好的中小分子化合物。 它的原理如下: #营养健康新风尚# 色谱法又叫层分析法,它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配,其中的一相是不动的,叫做固定相,另一相则是推动混合物流过此固定相的流体,叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相,就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同,相互作用的大小强弱也有差异。 因此在同一推动力作用下,不同组分在固定相中的滞留时间有长有短,从而按先后秩序从固定相中流出,这种借在两相分配原理而使混合物中各组分获得分离的技术,称为色谱分离技术或色谱法。当用气体为流动相,称为气相色谱。 色谱法具有分离效能高、分析速度快、样品用量高、灵敏度高等特点,适用范围广。 #心梗争分夺秒# 华熙仪ROHS2.0检测仪器

排污水钙离子检测的四种常用方法 随着环境保护意识的提高,污水排放的监测变得至关重要。钙离子作为水质的重要指标,其检测方法多种多样。本文将介绍四种常用的钙离子检测方法,以确保水质安全。 𐟌 钙离子的来源及其对水质的影响 钙离子主要来源于自然界的岩石、土壤和水源,是生物生长的必需元素。然而,过量的钙离子会导致水质恶化,影响水生生物的生存和繁衍。因此,对排污水中的钙离子进行检测至关重要。 𐟔젥𘸧”觚„钙离子检测方法 滴定法:这是一种传统的检测方法,通过加入试剂并进行滴定,根据反应产生的颜色变化或化学计量关系来确定钙离子的质量浓度。 原子荧光光谱法:这种方法利用原子荧光现象来测量样品中的钙离子含量,具有灵敏度高、准确度好的特点,适用于大量样本的快速检测。 电化学法:包括电位滴定法和电流滴定法等,这些方法基于钙离子与电极发生反应产生电位差的原理来进行测量。 色谱法:这是一种分离和分析复杂混合物的方法。通过对含有钙离子的水样进行色谱分离,再根据保留时间或峰面积来计算钙离子的质量浓度。 𐟔砥™…应用中的问题及解决方案 尽管以上方法在一定程度上可以准确地检测排污水中的钙离子,但在实际应用中仍然存在一些问题,如仪器精度不高、操作复杂等。针对这些问题,研究人员正在不断探索新的技术和方法,以提高检测效果和降低操作难度。 通过这些方法,我们可以更好地监测和控制排污水中钙离子的含量,确保水质安全,保护环境。

甲醛检测的那些坑,你踩过几个?𐟤” 最近才知道甲醛检测的那些坑,真是后悔莫及!今天就来给大家扒一扒这些所谓的“甲醛检测”,看看它们到底靠不靠谱。 甲醛检测的原理是什么?𐟔 首先,甲醛检测的方法有很多种,每种方法都有自己的原理。常见的有乙酰丙酮分光光度法、气象色谱法、酚试剂分光光度法和AHMT分光光度法。其中,酚试剂分光光度法是目前市面上最常见的方法。它的原理是甲醛和酚试剂反应生成一种嗉,然后在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,根据化合物的吸光度来判断甲醛含量。听起来挺科学的,但实际操作起来差别可大了。 市面上的自测产品对比CMA检测𐟆š 甲醛自测盒 优点:采用酚试剂显色法,价格便宜,操作简单。 缺点:少了大气采样器、分光光度计和甲醛标准溶液等关键仪器,容易受外部环境影响,准确度差异大,无法肉眼判断。 可租甲醛检测仪 优点:价格有优势,可以快递到手,现场观摩检测。 缺点:检测价格和CMA检测差不多,检测前需要专业校准,无法断定其精准度是否受快递运输和长时间租赁影响。 手持检测仪 优点:价格便宜。 缺点:通过空气对流检测,没有科学依据,参考意义不大。 治理机构检测 优点:免费或者低价。 缺点:如果有正规资质的甲醛治理公司,设备专业,检测结果还是有参考价值的。但那些“小作坊”式的公司,设备不专业,甚至可能谎报甲醛含量,前期优惠只是为了后期让你花更多钱治理。 CMA检测 优点:提供具有法律效应的检测报告,检测流程严格公正,不存在弄虚作假行为。 缺点:实验室器材标准高,成本高,采样和分析都需要按照国家标准进行,检测周期较长。 总结 总的来说,选择甲醛检测方法真的很重要。千万别选CMA检测,不然你会发现之前走过的都是弯路,付出的代价惨痛。甲醛对身体健康的危害是无形中的,如果你真的在为甲醛是否超标而烦恼,务必选择正规渠道进行检验和治理。最后,祝大家身体健康,生活愉快!𐟒갟က

LC-MS详解:分离与接口 𐟌 分离系统的心脏:色谱柱与恒温器 在液质联用仪(LC-MS)中,分离系统是关键的一环。它包括色谱柱、连接管和恒温器等组件。与传统的液相色谱(LC)相比,LC-MS的流速通常较低,这是因为高流速可能会影响雾化效果。因此,LC-MS通常使用窄径柱,内径为2mm或2.1mm,粒径一般为3.5或5。如果使用内径4.6mm的柱子,流速会接近普通液相,但可以通过柱后分流来控制进入质谱的量。 𐟔砦Ž奏㤸Ž离子源:液质联用的技术难点 LC-MS的接口技术比GC-MS更为复杂,因为液相色谱中的流动相是液体,而质谱检测的是气体离子。因此,接口技术必须解决液体离子化的问题。液质联用中最常用的电离源有大气压电喷雾电离源(ESI)和大气压化学电离源(APCI),两者都属于大气压电离(API)技术,其离子化过程发生在大气压下。 𐟌미 电喷雾电离源(ESI):细雨成离子 ESI的工作原理是将液滴变成蒸汽,产生离子。这个过程由液相泵输送到ESI Probe,经过不锈钢毛细管流出。给毛细管加2-4kv的高压,由于高压和雾化气的作用,流动相从毛细管顶端流出时,会形成扇状喷雾,使液滴生成含样品和溶剂离子的气溶胶。ESI的离子化过程分为三个步骤: 形成带电小液滴:毛细管被加高压,造成氧化还原反应,形成带电液滴。 溶剂蒸发和小液滴碎裂:溶剂蒸发,离子向液滴表面移动,液滴表面的离子密度越来越大。当达到Rayleigh极限时,液滴会非均匀破裂,分裂成更小的液滴。在质量和电荷重新分配后,更小的液滴进入稳定态,然后再重复蒸发、电荷过剩和液滴分裂的过程。 形成气相离子:对于半径小于10nm的液滴,液滴表面形成的电场足够强,电荷的排斥作用最终导致部分离子从液滴表面蒸发出来,而不是液滴的分裂。最终样品以单电荷或多电荷离子的形式从溶液中转移至气相,形成了气相离子。 𐟔젥ꌥ𛪥™诼š探索未知的世界 实验室仪器是科研人员探索未知世界的重要工具。通过LC-MS,科学家们能够分析热不稳定的极性分子,以及小分子和大分子。这些信息对于药物研发、环境监测、食品安全等领域至关重要。

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